Département : Biologie, Signaux et Systèmes en Cancérologie et Neurosciences Responsable scientifique : Stéphanie GRANDEMANGE Responsable technique : Émilie BRUNNER Thèses associées 2016–2021 : Victorine LACROIX, Camille NEYBECKER et Aurane FROUX (en cours) Post-doctorat : Janske NEL (Libio) et Guillaume HARLE |
Objectifs scientifiques
Apporter une solution rapide aux chercheurs voulant tester l’effet de nouveaux composés sur la prolifération.
Description
Le Cytonote Scan (figure 56) assure le suivi en temps réel de cultures cellulaires en plaques multi-puits directement dans l’incubateur.
Basé sur la technologie brevetée d’imagerie sans lentille, il permet d’analyser précisément et avec un champ de vision extrêmement large plusieurs milliers de cellules sans paramètres de mise au point et de luminosité.
Les images sont analysées en nombre de cellules ou en pourcentage de confluence. Les applications sont nombreuses comme :
— la prolifération cellulaire par comptage ou mesure de confluence objective ;
— l’analyse de la migration cellulaire, mobilité et cicatrisation ;
— le suivi de la différenciation cellulaire des cellules souches (différentiation, morphologie. . .)
— l’organisation des populations cellulaires (angiogenesis, formation de réseaux de neurones. . .) ;
— l’attachement/détachement de cellules ;
— le diamètre des sphéroides.
L’acquisition des données s’effectue avec le logiciel Horus.
FIGURE 56 – L’équipement Cytonote Scan.